Хромозомске болести, матичне ћелије: развој метода лечења

Хромозомске болести, матичне ћелије: развој метода лечења

Када је филм "Кс-Мен:" је приказан на телевизији, није неопходно да мисли да су мутанти – то је нешто ретко и фантастично. До данас, ако анализа педигре предака, сви потомци одређеног степена мутаната. Због мутација у ћелијама се наследили не само штетне промене гена и хромозома болести, али и корисне особине – .. имунитет одређеним микроорганизмима, тамна боја коже у регионима са високом инсолације, итд Данашње деца су због мутација постају Нове квалитете које праве пра-дедови нису имали. Ако говоримо о болестима које се преносе наслеђем, данас анализира и ултразвук скрининг омогућава рано откривање што, као и залихе матичних ћелија за каснију употребу у одраслом добу. Хајде да разговарамо више о генетици и не само о томе.

Зашто особа педигре

Из генерације у генерацију у људској популацији прошао оба благотворне и штетне мутације које доводе до формирања особине. За медицинара је важно да прате ланац којим је стечена особина како би се одредиле карактеристике њеног наслеђивања.Ово помаже педигре човјека, састављеног за најмање 3-4 генерације. Ово вам омогућава да анализирате, идентификујете по родним подацима наследну предиспозицију одређеним патологијама или да идентификујете присуство хромозомских и генских мутација. Обично је педигре анализиран према подацима породичног стабла са индикацијом оних патологија и одступања у здрављу који су се одвијали код сваког члана породице. Она означава све живих и већ умрлих рођака, ако су познати узроци смрти, они су такође забележени. Током анализе педигреа, неопходно је све жене детаљније питати о присуству абортуса и побачаја – ово је важно за свеобухватну процјену и идентификацију фактора ризика за мутације одређених гена или хромозома.

Гене и хромозомске болести – одакле су?

Због мутација у геном, еволуција врста се одвија, корисне особине су фиксиране у геном, а опасније је одбацити. Што се тиче људи, то је истина, али људи су научили да "преваре" природу покушавајући да третирају и исправљају хромозомске и генске болести. Без медицинске заштите, људи са таквим патологијама би брзо умирали, због чега би природна селекција радила на пуној снази.Данас људи активно интервенишу у природним процесима, због чега се гена и хромозомске болести акумулирају у популацији. Због тога ризик да деца са различитим аномалијама расте из године у годину због акумулације оптерећења мутација у генотипу људи. Сходно томе, у данашњем времену, медицинска генетска консултација постала је релевантна за израчунавање ризика од порођаја деце са тешким обољењима и доношење акционог плана за спречавање таквих проблема.

Пре планирања деце и након …

Доктори кажу да свако, било мушко или женско, који је заинтересован за здраву децу у будућности, може да се консултује за савет. Данас се млади људи који се само венчавају и планирају будућу дјецу све више окрећу пажњу, а сада траже од доктора да израчуна ризик и помогне у изради мјера за њихову минимизацију. Често, парови који имају проблема са концепцијом, пријављују смрт дјеце, или раније неуспјешне покушаје носити трудноћу, често иду у центре за савјетовање.

Такође, током циклуса испитивања су оне жене које су већ трудне и усмерене на пренаталне пројекције.

Постоји још једна велика група пацијената – то је родитељи чија новорођенчад су рођена са сумња озбиљним генетским или хромозомске аномалије.

Зашто пренатални преглед?

Многе жене које се баве пренаталним ултразвуком и тестирањем забринути су за могуће исходе. Ако планирате период истраживање је јасан – то вам омогућава да спречи рађање деце са аномалијама – шта даје пренатални преглед?

Први ултразвук скрининг и анализе крви за одређене маркера обавља у смислу 10-14 недеља, када резултати могу бити откривена тешке малформације и хромозомске болести. Током овог периода, можете се одлучити о прекиду трудноће, тако да породица тада није расте инвалидности и пре осуђени човек.

Скрининг Други ултразвучни врши у периоду од 20-24 недеља, када су резултати истраживања и идентификације тешких генетских поремећаја такође може бити абортус из медицинских разлога. Ако се родитељи одлуче на рађање мрвица, лекари ће бити спремна да напредује како да спроведе рад и потребно за негу и лечење детета након рођења.

Да ли се такве болести третирају и да ли матићне ћелије помажу или помажу?

Нажалост, док медицина нема методе које омогућавају сјечу и обнављање дефектних гена или комада хромозома код живих особа. Али, одређени напредак у разумијевању природе таквих болести и метода за њихово откривање, а потом могуће и лечење већ постоји. Савремена дијагностика може открити озбиљне патологије, спречавајући трагедију у породицама. Научници данас развијају нове и нове методе лечења, већ постоји генска терапија. Истраживачи озбиљно проучавају и матичне ћелије, које су преци свих ткива тела. Истраживање генетичког скупа ових ћелија и карактеристике његовог функционисања пружит ће много драгоцених информација, укључујући и третман таквих болести. До сада су ове студије биле у повоју, доктори и научници не знају много о генетичком апарату, о матичним ћелијама и њиховим својствима.

Али већ је сигурно сигурно да матичне ћелије које се чувају током рођења дјетета могу се складиштити већ дуги низ година, а затим омогућити лијечење тешких патологија као што су крвна и лимфна неоплазија. Поред тога, матичне ћелије су корисне за имплантацију у коштану срж и активирање хематопоезе.Перспективе ове методе су широке, али за сада је неопходно проучити оне генетске механизме који омогућавају да се матичне ћелије дегенерирају у било које друге.

Like this post? Please share to your friends:
Оставите одговор

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: